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  1. Buch ; Dissertation / Habilitation: Die Rolle von Interleukin-10 im murinen Schlaganfall

    Piepke, Marius / Mittrücker, Hans-Willi / Gelderblom, Mathias

    2022  

    Körperschaft Universität Hamburg
    Universität Hamburg / Medizinische Fakultät
    Verfasserangabe vorgelegt von: Marius Piepke ; Prüfungsausschuss, der/die Vorsitzende: Prof. Dr. Hans Willi Mittrücker, Prüfungsausschuss, zweite/r Gutachter/in: PD Dr. Mathias Gelderblom
    Sprache Deutsch ; Englisch
    Umfang 37 Blätter, Illustrationen, Diagramme
    Erscheinungsort Hamburg
    Erscheinungsland Deutschland
    Dokumenttyp Buch ; Dissertation / Habilitation
    Dissertation / Habilitation Dissertation, Universität Hamburg, 2023
    Anmerkung Text in deutsch, Zeitschriftenartikel in englisch ; Dissertation angenommen von der Medizinischen Fakultät der Universität Hamburg ; Enthält 1 Zeitschriftenartikel
    HBZ-ID HT030346327
    Datenquelle Katalog ZB MED Medizin, Gesundheit

    Kategorien

    Verfügbar in ZB MED Köln/Königswinter

    SignaturLeihstatusStandort
    2023 E 1236 bestellbar zur Ausleihe Magazin

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  2. Artikel: Bevacizumab Treatment for Patients with

    Douwes, Jules P J / Hensen, Erik F / Jansen, Jeroen C / Gelderblom, Hans / Schopman, Josefine E

    Cancers

    2024  Band 16, Heft 8

    Abstract: 1) Background: ...

    Abstract (1) Background:
    Sprache Englisch
    Erscheinungsdatum 2024-04-12
    Erscheinungsland Switzerland
    Dokumenttyp Journal Article
    ZDB-ID 2527080-1
    ISSN 2072-6694
    ISSN 2072-6694
    DOI 10.3390/cancers16081479
    Datenquelle MEDical Literature Analysis and Retrieval System OnLINE

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  3. Artikel ; Online: No need for H

    Gelderblom, Hans / Zwaveling, Juliette

    British journal of cancer

    2021  Band 124, Heft 10, Seite(n) 1613–1614

    Abstract: The theoretical basis for use of histamine 2 ( ... ...

    Abstract The theoretical basis for use of histamine 2 (H
    Mesh-Begriff(e) Drug Hypersensitivity ; Histamine H2 Antagonists ; Humans ; Paclitaxel ; Premedication ; Ranitidine
    Chemische Substanzen Histamine H2 Antagonists ; Ranitidine (884KT10YB7) ; Paclitaxel (P88XT4IS4D)
    Sprache Englisch
    Erscheinungsdatum 2021-03-24
    Erscheinungsland England
    Dokumenttyp Editorial ; Comment
    ZDB-ID 80075-2
    ISSN 1532-1827 ; 0007-0920
    ISSN (online) 1532-1827
    ISSN 0007-0920
    DOI 10.1038/s41416-021-01316-x
    Datenquelle MEDical Literature Analysis and Retrieval System OnLINE

    Volltext online

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    Verfügbar in ZB MED Köln/Königswinter

    Uh III Zs.142: Hefte anzeigen Standort:
    Je nach Verfügbarkeit (siehe Angabe bei Bestand)
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    ab Jg. 2022: Lesesaal (EG)

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  4. Artikel ; Online: Denosumab in Giant Cell Rich Tumors of Bone: An Open-Label Multicenter Phase II Study.

    Lipplaa, Astrid / Schreuder, Willem H / Pichardo, Sarina E C / Gelderblom, Hans

    The oncologist

    2023  Band 28, Heft 11, Seite(n) 1005–e1104

    Abstract: Background: Since giant cell tumors of bone (GCTB) and other giant cell rich tumors of bone (GCRTB) share the histological presence of osteoclastic giant cells and expression of RANK/RANKL, we hypothesized that GCRTB will respond similarly to denosumab ... ...

    Abstract Background: Since giant cell tumors of bone (GCTB) and other giant cell rich tumors of bone (GCRTB) share the histological presence of osteoclastic giant cells and expression of RANK/RANKL, we hypothesized that GCRTB will respond similarly to denosumab as GCTB. The primary objective of this study was to determine the efficacy of denosumab in patients with GCRTB that have recurred or require morbid surgery.
    Methods: In this open-label, multicenter, phase II trial, patients with GCRTB were included (June 2018-March 2020). Recruitment was stopped because of low accrual. Patients received denosumab (120 mg) subcutaneously (SC) on day 1 of every 4-week cycle with a loading dose of 120 mg SC on days 8 and 15.
    Results: Three patients were enrolled. One withdrew consent before start of study. The remaining patients had central giant cell granuloma of the jawbone (CGCG). Median treatment duration was 15 cycles (range 12-18). In both subjects, improvement in ossification of lesions was seen. Median follow-up was 28.5 months (range 20-37). One patient developed a recurrence for which surgery was performed.
    Conclusion: Due to critical emerging real-world data of denosumab in GCRTBs, the study was prematurely stopped and not supportive of use of denosumab for this indication. (ClinicalTrials.gov Identifier: NCT03605199).
    Mesh-Begriff(e) Humans ; Denosumab ; Bone Density Conservation Agents/therapeutic use ; Bone Neoplasms/drug therapy ; Giant Cell Tumor of Bone/drug therapy ; Giant Cells/pathology
    Chemische Substanzen Denosumab (4EQZ6YO2HI) ; Bone Density Conservation Agents
    Sprache Englisch
    Erscheinungsdatum 2023-07-10
    Erscheinungsland England
    Dokumenttyp Clinical Trial, Phase II ; Multicenter Study ; Journal Article
    ZDB-ID 1409038-7
    ISSN 1549-490X ; 1083-7159
    ISSN (online) 1549-490X
    ISSN 1083-7159
    DOI 10.1093/oncolo/oyad196
    Datenquelle MEDical Literature Analysis and Retrieval System OnLINE

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    Zs.A 4845: Hefte anzeigen Standort:
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    Jg. 1995 - 2021: Lesesall (2.OG)
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    Zs.MO 494: Hefte anzeigen

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  5. Artikel ; Online: Systemic therapy of advanced/metastatic gastrointestinal stromal tumors: an update on progress beyond imatinib, sunitinib, and regorafenib.

    Mohammadi, Mahmoud / Gelderblom, Hans

    Expert opinion on investigational drugs

    2020  Band 30, Heft 2, Seite(n) 143–152

    Abstract: ... ...

    Abstract Introduction
    Mesh-Begriff(e) Animals ; Antineoplastic Agents/adverse effects ; Antineoplastic Agents/therapeutic use ; Drug Resistance, Neoplasm ; Gastrointestinal Neoplasms/drug therapy ; Gastrointestinal Neoplasms/enzymology ; Gastrointestinal Neoplasms/genetics ; Gastrointestinal Neoplasms/mortality ; Gastrointestinal Stromal Tumors/drug therapy ; Gastrointestinal Stromal Tumors/enzymology ; Gastrointestinal Stromal Tumors/genetics ; Gastrointestinal Stromal Tumors/mortality ; Humans ; Imatinib Mesylate/adverse effects ; Imatinib Mesylate/therapeutic use ; Molecular Targeted Therapy ; Mutation ; Phenylurea Compounds/adverse effects ; Phenylurea Compounds/therapeutic use ; Protein Kinase Inhibitors/adverse effects ; Protein Kinase Inhibitors/therapeutic use ; Protein-Tyrosine Kinases/antagonists & inhibitors ; Protein-Tyrosine Kinases/genetics ; Protein-Tyrosine Kinases/metabolism ; Pyridines/adverse effects ; Pyridines/therapeutic use ; Signal Transduction ; Sunitinib/adverse effects ; Sunitinib/therapeutic use ; Treatment Outcome
    Chemische Substanzen Antineoplastic Agents ; Phenylurea Compounds ; Protein Kinase Inhibitors ; Pyridines ; regorafenib (24T2A1DOYB) ; Imatinib Mesylate (8A1O1M485B) ; Protein-Tyrosine Kinases (EC 2.7.10.1) ; Sunitinib (V99T50803M)
    Sprache Englisch
    Erscheinungsdatum 2020-12-03
    Erscheinungsland England
    Dokumenttyp Journal Article ; Review
    ZDB-ID 1182884-5
    ISSN 1744-7658 ; 0967-8298 ; 1354-3784
    ISSN (online) 1744-7658
    ISSN 0967-8298 ; 1354-3784
    DOI 10.1080/13543784.2021.1857363
    Datenquelle MEDical Literature Analysis and Retrieval System OnLINE

    Volltext online

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    Zs.A 3739: Hefte anzeigen Standort:
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    Jg. 1995 - 2021: Lesesall (2.OG)
    ab Jg. 2022: Lesesaal (EG)

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  6. Artikel ; Online: Characteristics and Survival Outcomes of Patients With Metastatic

    Hackshaw, Allan / Fajardo, Otto / Dafni, Urania / Gelderblom, Hans / Garrido, Pilar / Siena, Salvatore / Taylor, Matthew H / Bordogna, Walter / Nikolaidis, Christos

    JCO precision oncology

    2024  Band 8, Seite(n) e2300334

    Abstract: Purpose: RET: Methods: Data for RET TKI-naïve patients with metastatic solid tumors (excluding NSCLC) who had ≥one Foundation Medicine comprehensive genomic profiling test (January 1, 2011-March 31, 2022) were obtained from a deidentified nationwide ( ...

    Abstract Purpose: RET
    Methods: Data for RET TKI-naïve patients with metastatic solid tumors (excluding NSCLC) who had ≥one Foundation Medicine comprehensive genomic profiling test (January 1, 2011-March 31, 2022) were obtained from a deidentified nationwide (US-based) clinicogenomic database. The primary objective of this study was to compare the overall survival (OS) of patients with
    Results: The study population included 26 patients in the
    Conclusion: These data suggest that
    Mesh-Begriff(e) Humans ; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung/drug therapy ; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung/genetics ; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung/pathology ; Lung Neoplasms/drug therapy ; Lung Neoplasms/genetics ; Lung Neoplasms/pathology ; Proto-Oncogene Proteins c-ret/genetics ; Standard of Care ; Prognosis
    Chemische Substanzen Proto-Oncogene Proteins c-ret (EC 2.7.10.1) ; RET protein, human (EC 2.7.10.1)
    Sprache Englisch
    Erscheinungsdatum 2024-01-25
    Erscheinungsland United States
    Dokumenttyp Journal Article
    ISSN 2473-4284
    ISSN (online) 2473-4284
    DOI 10.1200/PO.23.00334
    Datenquelle MEDical Literature Analysis and Retrieval System OnLINE

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  7. Artikel ; Online: A Genome-Wide Association Study of Endoxifen Serum Concentrations and Adjuvant Tamoxifen Efficacy in Early-Stage Breast Cancer Patients.

    Sanchez-Spitman, Anabel Beatriz / Böhringer, Stefan / Dezentjé, Vincent Olaf / Gelderblom, Hans / Swen, Jesse Joachim / Guchelaar, Henk-Jan

    Clinical pharmacology and therapeutics

    2024  

    Abstract: Tamoxifen is part of the standard of care of endocrine therapy for adjuvant treatment of breast cancer. However, survival outcomes with tamoxifen are highly variable. The concentration of endoxifen, the 30-100 times more potent metabolite of tamoxifen ... ...

    Abstract Tamoxifen is part of the standard of care of endocrine therapy for adjuvant treatment of breast cancer. However, survival outcomes with tamoxifen are highly variable. The concentration of endoxifen, the 30-100 times more potent metabolite of tamoxifen and bioactivated by the CYP2D6 enzyme, has been described as the most relevant metabolite of tamoxifen metabolism. A genome-wide association study (GWAS) was performed with the objective to identify genetic polymorphisms associated with endoxifen serum concentration levels and clinical outcome in early-stage breast cancer patients receiving tamoxifen. A GWAS was conducted in 608 women of the CYPTAM study (NTR1509/PMID: 30120701). Germline DNA and clinical and survival characteristics were readily available. Genotyping was performed on Infinium Global Screening Array (686,082 markers) and single nucleotide polymorphism (SNP) imputation by using 1000 Genomes. Relapse-free survival during tamoxifen (RFSt) was defined the primary clinical outcome. Endoxifen serum concentration was analyzed as a continuous variable. Several genetic variants reached genome-wide significance (P value: ≤5 × 10
    Sprache Englisch
    Erscheinungsdatum 2024-03-19
    Erscheinungsland United States
    Dokumenttyp Journal Article
    ZDB-ID 123793-7
    ISSN 1532-6535 ; 0009-9236
    ISSN (online) 1532-6535
    ISSN 0009-9236
    DOI 10.1002/cpt.3255
    Datenquelle MEDical Literature Analysis and Retrieval System OnLINE

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    Zs.A 20: Hefte anzeigen Standort:
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  8. Artikel ; Online: Pharmacokinetic profile of irinotecan in patients with chronic kidney disease: Two cases and literature review.

    Chui, Chang Yue / Moes, Dirk Jan A R / Koolen, Stijn L W / Swen, Jesse J / Gelderblom, Hans

    British journal of clinical pharmacology

    2023  Band 89, Heft 9, Seite(n) 2920–2925

    Abstract: Aims: There are limited pharmacokinetic data on the use of irinotecan in patients with reduced glomerular filtration rate (GFR) and no haemodialysis. In this case report, we present 2 cases and review the current literature.: Methods: The dose of ... ...

    Abstract Aims: There are limited pharmacokinetic data on the use of irinotecan in patients with reduced glomerular filtration rate (GFR) and no haemodialysis. In this case report, we present 2 cases and review the current literature.
    Methods: The dose of irinotecan in both patients was reduced pre-emptively due to reduced GFR. The first patient had her irinotecan dose reduced to 50%, but was nevertheless admitted to hospital because of irinotecan-induced toxicity, including gastrointestinal toxicity and neutropenic fever. The dose was reduced further to 40% for the second cycle; however, the patient was again admitted to the hospital, and irinotecan was stopped indefinitely. The second patient also had his irinotecan dose reduced to 50% and was admitted to the emergency department for gastrointestinal toxicity after the first cycle. However, irinotecan could be administered in the same dose in later cycles.
    Results: The area under the curve to infinity of irinotecan and SN-38 in the first patient were comparable to those of an individual receiving 100% dose intensity. The area under the curve to infinity of irinotecan and SN-38 in patient 2 in both cycles were slightly less than reference values. Furthermore, clearance values of irinotecan and SN-38 in our patients were comparable to those without renal impairment.
    Conclusion: Our case report suggests that reduced GFR may not significantly affect the clearance of irinotecan and SN-38, but can still result in clinical toxicity. Reduced initial dosing seems indicated in this patient population. Further research is needed to fully understand the relationship between reduced GFR, pharmacokinetics, and toxicity of irinotecan and SN-38.
    Sprache Englisch
    Erscheinungsdatum 2023-07-17
    Erscheinungsland England
    Dokumenttyp Case Reports
    ZDB-ID 188974-6
    ISSN 1365-2125 ; 0306-5251 ; 0264-3774
    ISSN (online) 1365-2125
    ISSN 0306-5251 ; 0264-3774
    DOI 10.1111/bcp.15833
    Datenquelle MEDical Literature Analysis and Retrieval System OnLINE

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    Zs.A 1118: Hefte anzeigen Standort:
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  9. Artikel ; Online: COVID-19 and systemic anticancer therapy: exploiting uncertainty.

    Gelderblom, Hans / Veelken, Hendrik / Stiggelbout, Anne M

    The Lancet. Oncology

    2020  Band 22, Heft 1, Seite(n) 3–5

    Mesh-Begriff(e) COVID-19 ; Clinical Decision-Making ; England ; Humans ; Pandemics ; Retrospective Studies ; SARS-CoV-2 ; Uncertainty
    Sprache Englisch
    Erscheinungsdatum 2020-11-27
    Erscheinungsland England
    Dokumenttyp Journal Article ; Comment
    ZDB-ID 2049730-1
    ISSN 1474-5488 ; 1470-2045
    ISSN (online) 1474-5488
    ISSN 1470-2045
    DOI 10.1016/S1470-2045(20)30700-2
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  10. Artikel ; Online: UGT1A1

    Peeters, Sofía Lj / Deenen, Maarten J / Thijs, Anna Mj / Hulshof, Emma C / Mathijssen, Ron Hj / Gelderblom, Hans / Guchelaar, Henk-Jan / Swen, Jesse J

    Pharmacogenomics

    2023  Band 24, Heft 8, Seite(n) 435–439

    Abstract: Tweetable abstract ... ...

    Abstract Tweetable abstract Pretreatment
    Mesh-Begriff(e) Humans ; Irinotecan/adverse effects ; Camptothecin/adverse effects ; Patient Safety ; Genotype ; Neoplasms/drug therapy ; Glucuronosyltransferase/genetics
    Chemische Substanzen Irinotecan (7673326042) ; Camptothecin (XT3Z54Z28A) ; Glucuronosyltransferase (EC 2.4.1.17)
    Sprache Englisch
    Erscheinungsdatum 2023-07-20
    Erscheinungsland England
    Dokumenttyp Editorial
    ZDB-ID 2019513-8
    ISSN 1744-8042 ; 1462-2416
    ISSN (online) 1744-8042
    ISSN 1462-2416
    DOI 10.2217/pgs-2023-0096
    Datenquelle MEDical Literature Analysis and Retrieval System OnLINE

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    Zs.A 5247: Hefte anzeigen Standort:
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