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  1. Buch ; Online: Avatrombopag

    Wörmann, Bernhard / Matzdorff, Axel / Meyer, Oliver / Ostermann, Helmut

    Stellungnahme zur Nutzenbewertung des G-BA von Arzneimitteln gemäß § 35a SGB V, veröffentlicht am 1. Juli 2021, Vorgangsnummer 2021-04-01-D-649, IQWiG Bericht Nr. 1148

    2021  

    Körperschaft Deutsche Gesellschaft für Hämatologie und Medizinische Onkologie
    Gesellschaft für Thrombose- und Hämostaseforschung
    Deutschland / Gemeinsamer Bundesausschuss
    Verfasserangabe DGHO - Deutsche Gesellschaft für Hämatologie und Medizinische Onkologie; GTH; Gemeinsamer Bundesausschuss ; die Stellungnahme wurde von Prof. Dr. Bernhard Wörmann in Kooperation mit Prof. Dr. med. Axel Matzdorff, Asklepios Klinikum Uckermark, Klinik für Innere Medizin II, Schwedt); PD Dr. med. Oliver Meyer (Charité Universitätsmedizin Berlin, Institut für Transfusionsmedizin, Campus Benjamin Franklin, Berlin, DRK Blutspendienst Springe) und Prof. Dr. med. Helmut Ostermann (Klinikum der Universität München, Der Vorstand, Stabstelle Strategische Unternehmenssteuerung, München) erarbeitet
    Thema/Rubrik (Code) 610
    Sprache Deutsch
    Umfang 1 Online-Ressource (11 Seiten), Diagramme
    Verlag DGHO - Deutsche Gesellschaft für Hämatologie und Medizinische Onkologie
    Erscheinungsort Berlin
    Erscheinungsland Deutschland
    Dokumenttyp Buch ; Online
    Anmerkung Open Access
    HBZ-ID HT021710054
    DOI 10.4126/FRL01-006440087
    Datenquelle Fachrepositorium Lebenswissenschaften

    Volltext online

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  2. Buch: Revolade im Fokus der leitliniengerechten Therapie der Immunthrombozytopenie

    Matzdorff, Axel / Meyer, Oliver / Ostermann, Helmut

    (Therapie Report spezial ; 6. Jahrgang, Heft 4 (Oktober 2018))

    2018  

    Verfasserangabe Herausgeber Prof. Dr. med. Axel Matzdorff ; Autoren PD Dr. med. Oliver Meyer, Prof. Dr. med. Helmut Ostermann
    Serientitel Therapie Report spezial ; 6. Jahrgang, Heft 4 (Oktober 2018)
    Therapie Report Spezial
    Überordnung Therapie Report Spezial
    Sprache Deutsch
    Umfang 11 Seiten, Illustrationen, Diagramme
    Verlag Thieme
    Erscheinungsort Stuttgart
    Erscheinungsland Deutschland
    Dokumenttyp Buch
    HBZ-ID HT019930598
    Datenquelle Katalog ZB MED Medizin, Gesundheit

    Zusatzmaterialien

    Kategorien

    Verfügbar in ZB MED Köln/Königswinter

    SignaturLeihstatusStandort
    Zs A 7165 -6,4- verfügbar in Königswinter Königswinter

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  3. Buch ; Online: Fostamatinib

    Wörmann, Bernhard / Langer, Florian / Matzdorff, Axel / Meyer, Oliver / Ostermann, Helmut

    Stellungnahme zur Nutzenbewertung des G-BA von Arzneimitteln gemäß § 35a SGB V, veröffentlicht am 1. Oktober 2020, Vorgangsnummer 2020-07-01-D-556, IQWiG Bericht Nr. 975

    2020  

    Körperschaft Deutsche Gesellschaft für Hämatologie und Medizinische Onkologie
    Deutsche Gesellschaft für Transfusionsmedizin und Immunhämatologie
    Gesellschaft für Thrombose- und Hämostaseforschung
    Deutschland / Gemeinsamer Bundesausschuss
    Verfasserangabe DGHO - Deutsche Gesellschaft für Hämatologie und Medizinische Onkologie; dgti - Deutsche Gesellschaft für Transfusionsmedizin und Immunhämatologie; GTH - Gesellschaft für Thrombose und Hämostaseforschung; Gemeinsamer Bundesausschuss ; die Stellungnahme wurde von Prof. Dr. Bernhard Wörmann in Kooperation mit Prof. Dr. Florian Langer (Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf, Gerinnungsambulanz und Hämophiliezentrum, Hamburg), Prof. Dr. med. Axel Matzdorff, Asklepios Klinikum Uckermark, Klinik für Innere Medizin II, Schwedt), PD Dr. med. Oliver Meyer (Charité Universitätsmedizin Berlin, Institut für Transfusionsmedizin, Campus Benjamin Franklin, Berlin) und Prof. Dr. med. Helmut Ostermann (Klinikum der Universität München, Der Vorstand, Stabstelle Strategische Unternehmenssteuerung, München) erarbeitet
    Thema/Rubrik (Code) 610
    Sprache Deutsch
    Umfang 1 Online-Ressource (11 Seiten)
    Verlag DGHO - Deutsche Gesellschaft für Hämatologie und Medizinische Onkologie
    Erscheinungsort Berlin
    Erscheinungsland Deutschland
    Dokumenttyp Buch ; Online
    Anmerkung Open Access
    HBZ-ID HT020805516
    DOI 10.4126/FRL01-006425697
    Datenquelle Fachrepositorium Lebenswissenschaften

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  4. Buch ; Online: Aktuelle vertrags- und urheberrechtliche Aspekte der Erstellung, des Vertriebs und der Nutzung von Software

    Meyer, Oliver

    2008  

    Abstract: In der Praxis hat sich ein florierender Handel mit sogenannter Gebrauchtsoftware entwickelt, der insb. die Reichweite des urheberrechtlichen Erschöpfungsgrundsatzes betrifft. In vertragsrechtlicher Hinsicht werden auf der Grundlage der Dogmatik ... ...

    Abstract In der Praxis hat sich ein florierender Handel mit sogenannter Gebrauchtsoftware entwickelt, der insb. die Reichweite des urheberrechtlichen Erschöpfungsgrundsatzes betrifft. In vertragsrechtlicher Hinsicht werden auf der Grundlage der Dogmatik sogenannter moderner Verträge der isolierte Softwarevertrieb sowie die beiden komplexen Leistungskonglomerate des Outsourcing und des ASP behandelt. Neue Nutzungsformen von Software im Rahmen von Webservices und in Grid Computing Netzen werden im Ausblick dargestellt
    Schlagwörter Law in general. Comparative and uniform law. Jurisprudence
    Umfang 1 electronic resource (XVII, 347 p. p.)
    Verlag KIT Scientific Publishing
    Erscheinungsort Verlagsort nicht ermittelbar
    Dokumenttyp Buch ; Online
    Anmerkung GERMAN ; Open Access
    HBZ-ID HT020197469
    ISBN 9783866442801 ; 3866442807
    Datenquelle ZB MED Katalog Medizin, Gesundheit, Ernährung, Umwelt, Agrar

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  5. Buch ; Online: Immunthrombozytopenie (ITP)

    Matzdorff, Axel / Holzhauer, Susanne / Kühne, Thomas / Meyer, Oliver / Ostermann, Helmut / Pabinger-Fasching, Ingrid / Rummel, Mathias / Sachs, Ulrich / Wörmann, Bernhard

    Leitlinie : Empfehlungen der Fachgesellschaft zur Diagnostik und Therapie hämatologischer und onkologischer Erkrankungen

    (Onkopedia Leitlinien)

    2021  

    Abstract: Die Immunthrombozytopenie (ITP) ist eine erworbene Thrombozytopenie, verursacht durch eine Autoimmunreaktion gegen Thrombozyten und Megakaryozyten. Unterschieden wird eine primäre Form, bei der keine auslösende Ursache erkennbar ist, von sekundären ... ...

    Körperschaft Deutsche Gesellschaft für Hämatologie und Medizinische Onkologie
    Österreichische Gesellschaft für Hämatologie & Medizinische Onkologie
    Schweizerische Gesellschaft für Medizinische Onkologie
    Schweizerische Gesellschaft für Hämatologie
    Gesellschaft für Pädiatrische Onkologie und Hämatologie
    Verfasserangabe DGHO - Deutsche Gesellschaft für Hämatologie und Medizinische Onkologie e.V., OeGHO - Österreichische Gesellschaft für Hämatologie & Medizinische Onkologie, SSMO/SSOM/SGMO - Schweizerische Gesellschaft für Medizinische Onkologie, SGH-SSH - Schweizerische Gesellschaft für Hämatologie/Société Suisse d'Hématologie, Gesellschaft für pädiatrische Onkologie und Hämatologie (GPOH) ; Autoren: Axel Matzdorff, Susanne Holzhauer, Thomas Kühne, Oliver Meyer, Helmut Ostermann, Ingrid Pabinger-Fasching, Mathias J. Rummel, Ulrich Sachs, Bernhard Wörmann
    Serientitel Onkopedia Leitlinien
    Abstract Die Immunthrombozytopenie (ITP) ist eine erworbene Thrombozytopenie, verursacht durch eine Autoimmunreaktion gegen Thrombozyten und Megakaryozyten. Unterschieden wird eine primäre Form, bei der keine auslösende Ursache erkennbar ist, von sekundären Formen, induziert z. B. im Rahmen systemischer Autoimmunerkrankungen, bei Lymphomen oder (selten) durch Medikamente. Ca. 80% der ITP-Erkrankungen sind primär, 20% sekundär. Die Therapieindikation ist nicht allein von der Blutungsneigung und der Thrombozytenzahl abhängig, sondern auch von Krankheitsstadium, Krankheitsverlauf und weiteren individuellen Faktoren. Zur Erstlinientherapie werden bei Erwachsenen Kortikosteroide eingesetzt. Für die zweite und folgende Therapielinien stehen sehr unterschiedliche Therapieverfahren wie Thrombopoetin-Rezeptor-Agonisten (TRAs), Immunsuppressiva, die Splenektomie und seit kurzem auch der SYK (Spleen Tyrosine Kinase)-Inhibitor Fostamatinib zur Verfügung. Weitere Therapien sind in fortgeschrittenen Stadien der Entwicklung. Die pädiatrische ITP unterscheidet sich in Verlauf und Prognose von der ITP des Erwachsenenalters. Je jünger das Kind ist, desto eher findet sich ein akutes Auftreten der Blutungsneigung, häufig nach einem Infekt. Die chronische ITP ist seltener als bei Erwachsenen. Bei der neu diagnostizierten ITP im Kindes- und Jugendalter ohne oder mit nur milden Blutungen ist eine medikamentöse Therapie in der Regel verzichtbar. Die ITP ist eine seltene Erkrankung. Die Betreuung gehört in die Hand von Spezialisten.
    Thema/Rubrik (Code) 610
    Sprache Deutsch
    Umfang 1 Online-Ressource (53 Seiten), Diagramme
    Ausgabenhinweis Stand: März 2021
    Verlag DGHO - Deutsche Gesellschaft für Hämatologie und Medizinische Onkologie e.V
    Erscheinungsort Berlin
    Erscheinungsland Deutschland
    Dokumenttyp Buch ; Online
    Anmerkung vorherige Autoren: Wolfgang Eberl, Aristoteles Giagounidis, Paul Imbach, Volker Kiefel - Seite 4 ; Open Access
    HBZ-ID HT021145544
    DOI 10.4126/FRL01-006430232
    Datenquelle Fachrepositorium Lebenswissenschaften

    Volltext online

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  6. Buch ; Online: Immunthrombozytopenie (ITP)

    Matzdorff, Axel / Holzhauer, Susanne / Kühne, Thomas / Meyer, Oliver / Ostermann, Helmut / Pabinger-Fasching, Ingrid / Rummel, Mathias / Sachs, Ulrich / Wörmann, Bernhard

    Leitlinie : Empfehlungen der Fachgesellschaft zur Diagnostik und Therapie hämatologischer und onkologischer Erkrankungen : ICD10: D69.3

    (Onkopedia Leitlinien)

    2020  

    Abstract: Die Immunthrombozytopenie (ITP) ist eine erworbene Thrombozytopenie, verursacht durch eine Autoimmunreaktion gegen Thrombozyten und Megakaryozyten. Unterschieden wird eine primäre Form, bei der keine auslösende Ursache erkennbar ist, von sekundären ... ...

    Körperschaft Deutsche Gesellschaft für Hämatologie und Medizinische Onkologie
    Österreichische Gesellschaft für Hämatologie & Medizinische Onkologie
    Schweizerische Gesellschaft für Medizinische Onkologie
    Schweizerische Gesellschaft für Hämatologie
    Gesellschaft für Pädiatrische Onkologie und Hämatologie
    Verfasserangabe DGHO - Deutsche Gesellschaft für Hämatologie und Medizinische Onkologie e.V., OeGHO - Österreichische Gesellschaft für Hämatologie & Medizinische Onkologie, SSMO/SSOM/SGMO - Schweizerische Gesellschaft für Medizinische Onkologie, SGH-SSH - Schweizerische Gesellschaft für Hämatologie/Société Suisse d'Hématologie, Gesellschaft für pädiatrische Onkologie und Hämatologie (GPOH) ; Autoren: Axel Matzdorff, Susanne Holzhauer, Thomas Kühne, Oliver Meyer, Helmut Ostermann, Ingrid Pabinger-Fasching, Mathias J. Rummel, Ulrich Sachs, Bernhard Wörmann
    Serientitel Onkopedia Leitlinien
    Abstract Die Immunthrombozytopenie (ITP) ist eine erworbene Thrombozytopenie, verursacht durch eine Autoimmunreaktion gegen Thrombozyten und Megakaryozyten. Unterschieden wird eine primäre Form, bei der keine auslösende Ursache erkennbar ist, von sekundären Formen, induziert z. B. im Rahmen systemischer Autoimmunerkrankungen, bei Lymphomen oder (selten) durch Medikamente. Ca. 80% der ITP-Erkrankungen sind primär, 20% sekundär. Die Therapieindikation ist nicht allein von der Blutungsneigung und der Thrombozytenzahl abhängig, sondern auch von Krankheitsstadium, Krankheitsverlauf und weiteren individuellen Faktoren. Zur Erstlinientherapie werden bei Erwachsenen Kortikosteroide eingesetzt. Für die zweite und folgende Therapielinien stehen sehr unterschiedliche Therapieverfahren wie Thrombopoetin-Rezeptor-Agonisten (TRAs), Immunsuppressiva, die Splenektomie und seit kurzem auch der SYK (Spleen Tyrosine Kinase)-Inhibitor Fostamatinib zur Verfügung. Weitere Therapien sind in fortgeschrittenen Stadien der Entwicklung. Die pädiatrische ITP unterscheidet sich in Verlauf und Prognose von der ITP des Erwachsenenalters. Je jünger das Kind ist, desto eher findet sich ein akutes Auftreten der Blutungsneigung, häufig nach einem Infekt. Die chronische ITP ist seltener als bei Erwachsenen. Bei der neu diagnostizierten ITP im Kindes- und Jugendalter ohne oder mit nur milden Blutungen ist eine medikamentöse Therapie in der Regel verzichtbar. Die ITP ist eine seltene Erkrankung. Die Betreuung gehört in die Hand von Spezialisten.
    Thema/Rubrik (Code) 610
    Sprache Deutsch
    Umfang 1 Online-Ressource (49 Seiten), Diagramme
    Ausgabenhinweis Stand: Oktober 2020
    Verlag DGHO - Deutsche Gesellschaft für Hämatologie und Medizinische Onkologie e.V
    Erscheinungsort Berlin
    Erscheinungsland Deutschland
    Dokumenttyp Buch ; Online
    Anmerkung vorherige Autoren: Wolfgang Eberl, Aristoteles Giagounidis, Paul Imbach, Volker Kiefel - Seite 4 ; Open Access
    HBZ-ID HT020802125
    DOI 10.4126/FRL01-006425482
    Datenquelle Fachrepositorium Lebenswissenschaften

    Volltext online

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    Fernleihe an ZB MED

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  7. Buch ; Dissertation / Habilitation: Hochauflösende Computertomographie der Lunge bei Patienten mit rheumatoider Arthritis und sogenannten Kollagenosen

    Meyer, Oliver

    eine klinische radiologische Korrelation

    1999  

    Verfasserangabe vorgelegt von Oliver Meyer
    Sprache Deutsch
    Umfang 131 S. : graph. Darst.
    Erscheinungsland Deutschland
    Dokumenttyp Buch ; Dissertation / Habilitation
    Dissertation / Habilitation Aachen, Techn. Hochsch., Diss., 1999
    HBZ-ID HT011252695
    Datenquelle Katalog ZB MED Medizin, Gesundheit

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    Verfügbar in ZB MED Köln/Königswinter

    SignaturLeihstatusStandort
    2000 D 1909 bestellbar zur Ausleihe Magazin

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  8. Buch ; Online: Immunthrombozytopenie (ITP)

    Matzdorff, Axel / Eberl, Wolfgang / Kiefel, Volker / Kühne, Thomas / Meyer, Oliver / Ostermann, Helmut / Pabinger-Fasching, Ingrid / Rummel, Mathias / Wörmann, Bernhard

    Leitlinie : Empfehlungen der Fachgesellschaft zur Diagnostik und Therapie hämatologischer und onkologischer Erkrankungen : ICD10: D69.3

    (Onkopedia Leitlinien)

    2019  

    Abstract: Die ITP ist eine erworbene Thrombozytopenie, verursacht durch eine Autoimmunreaktion gegen Thrombozyten und Megakaryozyten. Unterschieden wird eine primäre Form, bei der keine auslösende Ursache erkennbar ist, von sekundären Formen, ausgelöst z. B. durch ...

    Körperschaft Deutsche Gesellschaft für Hämatologie und Medizinische Onkologie
    Österreichische Gesellschaft für Hämatologie & Medizinische Onkologie
    Schweizerische Gesellschaft für Medizinische Onkologie
    Schweizerische Gesellschaft für Hämatologie
    Gesellschaft für Pädiatrische Onkologie und Hämatologie
    Verfasserangabe DGHO - Deutsche Gesellschaft für Hämatologie und Medizinische Onkologie e.V., OeGHO - Österreichische Gesellschaft für Hämatologie & Medizinische Onkologie, SSMO/SSOM/SGMO - Schweizerische Gesellschaft für Medizinische Onkologie, SGH-SSH - Schweizerische Gesellschaft für Hämatologie/Société Suisse d'Hématologie, Gesellschaft für pädiatrische Onkologie und Hämatologie (GPOH) ; Autoren: Axel Matzdorff, Wolfgang Eberl, Volker Kiefel, Thomas Kühne, Oliver Meyer, Helmut Ostermann, Ingrid Pabinger-Fasching, Mathias J. Rummel, Bernhard Wörmann
    Serientitel Onkopedia Leitlinien
    Abstract Die ITP ist eine erworbene Thrombozytopenie, verursacht durch eine Autoimmunreaktion gegen Thrombozyten und Megakaryozyten. Unterschieden wird eine primäre Form, bei der keine auslösende Ursache erkennbar ist, von sekundären Formen, ausgelöst z. B. durch Medikamente oder andere Erkrankungen. Ca. 80% der ITP sind primär, 20% sekundär. Die Therapieindikation ist nicht allein von der Blutungsneigung und der Thrombozytenzahl abhängig, sondern auch von Krankheitsstadium, Krankheitsverlauf und weiteren individuellen Faktoren. Zur Erstlinientherapie werden bei Erwachsenen Kortikosteroide eingesetzt. Bei der chronischen ITP stehen sehr unterschiedliche Therapieverfahren wie andere Formen der Immunsuppression, Thrombopoetin-Rezeptor-Agonisten oder die Splenektomie zur Verfügung. Die pädiatrische ITP unterscheidet sich in Verlauf und Prognose von der ITP des Erwachsenenalters. Je jünger das Kind ist, desto eher findet sich ein akutes Auftreten der Blutungsneigung, häufig nach einem Infekt. Chronische Verläufe sind selten. Bei der neu diagnostizierten ITP im Kindes- und Jugendalter ohne oder mit nur milden Blutungen ist eine Therapie in der Regel verzichtbar. Die Immunthrombozytopenie (ITP) ist eine seltene Erkrankung. Die Betreuung gehört in die Hand von Spezialisten. Zeitgleich wurde eine ausführlichere Übersicht mit zusätzlichen Hinweisen zum Management der ITP-Patienten erstellt [1].
    Thema/Rubrik (Code) 610
    Sprache Deutsch
    Umfang 1 Online-Ressource (48 Seiten), Diagramme
    Ausgabenhinweis Stand: August 2019
    Verlag DGHO - Deutsche Gesellschaft für Hämatologie und Medizinische Onkologie e.V
    Erscheinungsort Berlin
    Erscheinungsland Deutschland
    Dokumenttyp Buch ; Online
    Anmerkung Vorherige Autoren: Aristoteles Giagounidis, Paul Imbach - Seite 4 ; Open Access
    HBZ-ID HT020591784
    DOI 10.4126/FRL01-006423187
    Datenquelle Fachrepositorium Lebenswissenschaften

    Volltext online

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    Fernleihe an ZB MED

    Sie können sich den gewünschten Titel als lokale Nutzerin oder lokaler Nutzer von ZB MED direkt an den Standort Köln schicken lassen.

  9. Buch ; Dissertation / Habilitation: Bedeutung der antitachykarden Stimulation zur Terminierung ventrikulärer Tachykardien bei Patienten mit implantierbarem Kardioverter-Defibrillator

    Meyer, Oliver

    1996  

    Verfasserangabe vorgelegt von Oliver Meyer
    Sprache Deutsch
    Umfang 90 Bl. : Ill., graph. Darst.
    Ausgabenhinweis [Mikrofiche-Ausg.]
    Dokumenttyp Buch ; Dissertation / Habilitation
    Dissertation / Habilitation Göttingen, Univ., Diss., 1997
    Anmerkung Mikrofiche-Ausg.: 2 Mikrofiches : 24x
    HBZ-ID HT011128726
    Datenquelle Katalog ZB MED Medizin, Gesundheit

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    Verfügbar in ZB MED Köln/Königswinter

    SignaturLeihstatusStandort
    1999 MB 1221 bestellbar zur Ausleihe Magazin

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  10. Buch ; Dissertation / Habilitation: Spezifische Hemmung der Fc-vermittelten Phagozytose durch Medikament- und Antikörper-behandelte Erythrozyten und Thrombozyten

    Meyer, Oliver

    1996  

    Verfasserangabe vorgelegt von: Meyer, Oliver
    Sprache Deutsch
    Umfang 51 S. : graph. Darst.
    Dokumenttyp Buch ; Dissertation / Habilitation
    Dissertation / Habilitation Berlin, Freie Univ., Diss., 1996
    HBZ-ID HT007274808
    Datenquelle Katalog ZB MED Medizin, Gesundheit

    Kategorien

    Verfügbar in ZB MED Köln/Königswinter

    SignaturLeihstatusStandort
    96 D 2769 bestellbar zur Ausleihe Magazin

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